Mieux comprendre le rapport des Français à la fin de vie
Le premier poster présente les résultats du baromètre national « Les Français et la fin de vie », mené avec l’institut BVA.
Cette enquête compare les perceptions et connaissances des Français entre 2022 et 2025 dans un contexte marqué par d’importants débats parlementaires sur la fin de vie.
Sondage Les français et la fin de vie
Parmi les principaux enseignements :
- 40 % des Français déclarent avoir déjà réfléchi à leurs préférences de fin de vie ;
- le soulagement de la douleur et la présence des proches restent les attentes prioritaires ;
- le domicile demeure le lieu privilégié pour mourir ;
- les connaissances sur certains dispositifs légaux progressent mais restent encore incomplètes ;
- les Français sont de plus en plus nombreux à envisager de parler de leurs souhaits de fin de vie avec leurs proches ou avec des professionnels de santé.
Ce travail pose les bases d’un futur baromètre régulier destiné à suivre l’évolution du rapport des Français à la fin de vie.
Retrouvez les résultats complets de l’enquête ici
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Accompagner les professionnels dans les situations de communication complexe
Le deuxième poster porte sur l’adaptation française d’un guide italien consacré à la communication dans les situations complexes en santé.
Ce projet vise à fournir aux professionnels des outils concrets pour accompagner les échanges difficiles : annonce d’une maladie grave, discussions autour des objectifs de soins, situations de tension avec les proches ou encore dialogue autour de la fin de vie.
À travers cette initiative, le CNSPFV réaffirme l’importance d’une communication adaptée, accessible et empathique dans l’accompagnement des patients et des familles.
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Cartographier l’offre de soins palliatifs en France
Atlas des soins palliatifs et de la fin de vie en France
Le troisième poster présente les données de l’Atlas des soins palliatifs et de la fin de vie.
Ce travail permet d’analyser la répartition de l’offre de soins palliatifs sur le territoire et de mettre en évidence les inégalités persistantes d’accès aux soins.
Les résultats rappellent notamment :
- l’importance du développement des soins palliatifs à domicile ;
- les disparités territoriales encore existantes ;
- les enjeux d’organisation des parcours de soins et d’accompagnement.
L’Atlas constitue aujourd’hui un outil de référence pour éclairer les politiques publiques et suivre le développement des soins d’accompagnement en France.
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Un panorama international des législations sur l’aide à mourir
Panorama des législations sur l’aide à mourir dans le monde
Enfin, un quatrième poster propose un panorama actualisé des législations relatives à l’aide à mourir dans le monde.
Ce travail comparatif met en lumière :
- la diversité des cadres juridiques internationaux ;
- les différences de définition entre euthanasie, suicide assisté et autres formes d’assistance à mourir ;
- les critères d’accès et procédures de contrôle selon les pays.
Dans un contexte où le débat se poursuit en France, ce panorama vise à fournir une information fiable, documentée et accessible aux citoyens, aux professionnels de santé et aux décideurs publics.
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Faire dialoguer recherche, information et débat public
À travers ces quatre posters, le CNSPFV poursuit sa mission d’information et de diffusion des connaissances sur les enjeux de la fin de vie.
Ces travaux témoignent également de l’importance :
- de mieux comprendre les attentes des citoyens ;
- d’accompagner les professionnels de santé ;
- de favoriser le dialogue autour de sujets encore sensibles ;
- et de mettre à disposition une information fiable et accessible à tous.
Le congrès de l’EAPC constitue ainsi un espace privilégié d’échanges européens autour des pratiques, des recherches et des politiques liées aux soins palliatifs et à l’accompagnement de la fin de vie.